認(rèn)識(shí)氟硅橡膠制品較基礎(chǔ)原理的開環(huán)反應(yīng)聚合機(jī)理
硅橡膠目前是我國各行業(yè)市場(chǎng)不可缺失的一種合成材料,它可在任何行業(yè)領(lǐng)域中運(yùn)用形成的硅橡膠制品具有強(qiáng)力的拉伸回彈以及老化耐溫等多種性能,由于硅橡膠是一種新型活性材料,它主要用多種分子鏈組合而成,不過究竟是由哪些分子鏈進(jìn)行聚合?今天我們就來剖析一下它的較原始基礎(chǔ)原理!
環(huán)硅氧烷是有機(jī)硅現(xiàn)代工業(yè)中的重要原材料,同樣,環(huán)硅氧烷——(三氟丙基甲基環(huán)三硅氧烷(簡(jiǎn)稱D3F))是含氟硅橡膠的重要原材料,它在任何行業(yè)都可以硅膠原料以及硅膠成品的形式取到不同的作用!
由于環(huán)硅氧烷D3F硅氧原子形成的配鍵,鍵能較大,一般條件下不可能發(fā)生均裂。但因硅原子電負(fù)性?。⊿i:1.8),氧原子電負(fù)性大(O:3.5),使得Si+O-成鍵是一極性鍵,其在離子型介質(zhì),如酸、堿的催化下極易斷裂形成鏈狀聚合物
而根據(jù)催化劑酸堿性不同,環(huán)硅氧烷的開環(huán)聚合機(jī)理不同,可分為陰離子開環(huán)聚合和陽離子開環(huán)聚合。
陰離子聚合機(jī)理
陰離子催化開環(huán)的聚合反應(yīng),就是在堿性催化劑作用下,使環(huán)硅氧烷開環(huán)聚合生成線型聚硅氧烷的過程。
1.1特點(diǎn)
?。?/span>1)硅原子電負(fù)性小,易受堿性催化劑攻擊;
(2)堿催化劑通常使用的濃度很低(0.001~1%),特別是制備高分子量的聚硅氧烷更需使用低濃度催化劑;
?。?/span>3)開環(huán)反應(yīng)速度極快,并迅速縮聚成高粘度聚合物,反應(yīng)不易控制。
(4)因?yàn)閴A催化劑產(chǎn)生的活性中心很少,對(duì)少量雜質(zhì)都很敏感。酸性物質(zhì)可破壞活性中心使反應(yīng)終止,因此少量水、CO2等的存在也可與活性中心配位而起抑制反應(yīng)。特別是水,干擾較大。所以在聚合前,應(yīng)使原料和反應(yīng)釜充分干燥,聚合時(shí)還應(yīng)不斷用真空將反應(yīng)生成的水排出,分子量才能長(zhǎng)大。
1.2聚合過程
陰離子開環(huán)聚合過程,主要由四個(gè)階段組成:
?。?/span>1)鏈引發(fā)階段,形成反應(yīng)中心;
因?yàn)楣柙与娯?fù)性小,堿催化劑中OH-陰離子與環(huán)硅氧烷的硅原子3d軌道配位,導(dǎo)致電子云密度重新分布,而在加熱的條件下可以引起Si-O鍵斷裂(開環(huán)),生成鏈端含陰離子的線狀硅氧烷低聚體。
?。?/span>2)鏈增長(zhǎng)階段;
新的環(huán)硅氧烷繼續(xù)被鏈引發(fā)生成的含陰離子活性中心吸引,通過引發(fā)開環(huán)形成更長(zhǎng)鏈的活性中心,從而不斷吸引更多的環(huán)硅氧烷而使鏈不斷增長(zhǎng)。
在陰離子催化劑作用下,鏈增長(zhǎng)過程為可逆反應(yīng)過程,整個(gè)過程都伴隨有回咬反應(yīng)的發(fā)生,并降解為較大的硅氧烷環(huán)體。
?。?/span>3)鏈終止階段;
鏈狀活性中心與單官能團(tuán)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),使鏈增長(zhǎng)反應(yīng)終止。如果在聚合反應(yīng)過程未加入封端劑情況下,所制備的產(chǎn)物為羥基封端線型聚硅氧烷
?。?/span>4)鏈轉(zhuǎn)移形成新的活性點(diǎn)。
鏈狀活性中心在攻擊不同線型聚硅氧烷鏈上的Si-O鍵,會(huì)發(fā)生鏈的重排反應(yīng),即鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。因此在陰離子催化劑引入到硅氧烷環(huán)體中后,每個(gè)分子都可參與增長(zhǎng)、成環(huán)以及重排等一系列反應(yīng),直至反應(yīng)達(dá)到平衡。
陽離子聚合機(jī)理
陽離子開環(huán)聚合反應(yīng)就是環(huán)硅氧烷在酸性催化劑作用下的開環(huán)聚合反應(yīng)。
2.1聚合特點(diǎn)
陽離子聚合的特點(diǎn)主要為反應(yīng)溫和可控,適用于生成低分子量聚合物。
2.2聚合過程
陽離子聚合過程主要由四個(gè)階段組成:
(1)鏈引發(fā)階段,形成反應(yīng)中心;
開環(huán)反應(yīng),將硅氧鍵打開,形成活性中心體。
由于氧原子電負(fù)性大,一般認(rèn)為,以酸催化劑催化環(huán)硅氧烷開環(huán)聚合時(shí),首先酸催化劑中的H+與氧原子的未共享電子對(duì)配位,使Si-O鍵斷裂(開環(huán)),生成鏈端含陽離子的線型硅氧烷活性中心。
?。?/span>1)鏈增長(zhǎng)階段;
環(huán)硅氧烷被鏈引發(fā)生成的活性中心吸引,通過引發(fā)新的開環(huán)形成更長(zhǎng)鏈活性中心,從而不斷吸引更多的環(huán)硅氧烷而使鏈不斷增長(zhǎng)。
?。?/span>3)鏈終止階段;
活性中心與單官能基團(tuán)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),使鏈增長(zhǎng)反應(yīng)終止。
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